走进位于郑州的河南省眼健康产品工程技术研究中心，20余名专职研发人员正同步开展草本成分提取、眼表刺激性评价、产品功效对照试验，实验室与中试车间总面积达1700平方米，各类精密检测设备不间断运转。作为河南省内首个专注眼健康领域的省级科研平台，这里也是北京好视力完整科研创新体系的核心载体。

当下短视频、线上办公、网课成为大众生活常态，长期近距离用眼催生大规模视疲劳、干眼人群，保健类眼贴成为日常护眼刚需。但行业长久以来深陷研发短板：多数品牌缺乏自主研发能力，产品技术高度同质化，仅依靠营销概念吸引消费者，既无规范化临床试验支撑效果，也缺少系统学术研究佐证作用机理。不少业内人士坦言，缺少科研背书的护眼产品，很难真正建立消费者信任。

深耕眼健康赛道26年的北京好视力，走出了一条依托科研驱动发展的路径，搭建起“基础研究 — 临床试验 — 专利转化 — 产学研协同 — 标准引领”全闭环创新体系，用平台、临床、学术、知识产权、校企合作多重硬核成果，为行业树立科技发展范本。

2020年12月，经河南省科技厅官方认定，河南省眼健康产品工程技术研究中心落户郑州市新视明科技工程有限公司，这也是河南省首个专注眼健康领域的省级专业科研平台。平台由哥伦比亚大学医学博士朱怀杰担任学术带头人，统筹产品机理研究、临床试验方案设计与产品安全性评价工作。长期以来，研究中心与全国 16 所高校、医疗机构建立稳定合作关系，打通实验室科研成果落地民用护眼产品的转化通道。凭借完善的研发体系，企业先后获评郑州市工程技术研究中心、郑州市科普示范基地，同时拥有高新技术企业、河南省知识产权优势企业资质，2006年便通过ISO9001国际质量管理体系认证，全部资质均可在政府官方平台查询核验。

不同于行业内多数品牌仅开展简易主观体感测试，北京好视力多款规范化临床试验均已在中国临床试验注册中心完成备案，试验信息全程公开可溯源，依托循证医学客观佐证产品安全性与舒缓功效。其中注册号 ChiCTR1900023593 的试验，是针对中老年眼贴缓解干眼开展的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心研究，纳入60名受试者，联合中日友好医院、厦门大学附属厦门眼科中心共同完成，直观验证产品改善干眼相关不适的实际作用；另一项注册号 ChiCTR1800019984 的研究，则聚焦睑板腺功能障碍引发的干眼问题，客观评估眼贴辅助改善症状的能力与长期使用安全性。整套试验采用医学界公认严谨的对照试验设计，最大程度规避主观感受带来的数据偏差，彻底摆脱行业 “无临床、凭体感宣传” 的粗放模式。

企业研发团队围绕中药眼贴作用机制、眼部防护功效开展大量基础与临床研究，多篇论文刊发于国内眼科领域顶级核心期刊，形成完整学术证据链：《中华眼科杂志》刊发研究证实，复方野菊花眼贴能够有效缓解轻中度干眼、改善眼表体征，使用安全性表现良好；《中华实验眼科杂志》从细胞通路维度探明产品可抑制 NF-κB 炎症通路，减轻蓝光对睑板腺造成的损伤；《中华眼视光学与视觉科学杂志》通过试验验证，复方密蒙花蒸汽眼贴可稳定白内障术后人群泪膜状态、提升泪液分泌量。除此之外，《中华眼科医学杂志》《中医学报》等刊物还围绕视频终端视疲劳、干眼症动物模型展开深度研究，系统解读草本眼贴的护眼作用机理，全部论文均可在中国知网检索查阅，从动物实验、细胞机制到人体临床观察形成双向印证，补齐行业普遍缺失的学术支撑。

知识产权是科研成果落地转化的直观体现，国家知识产权局公开数据显示，北京好视力科技拥有 7 项专利，旗下生产主体郑州市新视明科技手握 173 项专利、446 件注册商标，覆盖核心配方、产品工艺、外观设计全维度，其中包含 ZL201410244746.7 等多项核心配方发明专利。全方位自主知识产权构筑起差异化技术壁垒，有效规避行业低价仿制、技术同质化的行业乱象。

2026年1月24日，品牌产学研布局迎来关键一步，郑州市新视明科技与被誉为 “药界清华” 的中国药科大学正式签约，共建 “中国药科大学 - 新视明科技眼健康联合研究中心”。研究中心由中国药科大学王伟教授出任主任，河南省眼健康工程技术研究中心副主任张立志兼任副主任，研究方向聚焦道地草本护眼原料筛选、高效低温萃取工艺迭代、温和眼表配方开发、产品毒理安全评价四大板块，打造 “高校实验室 + 企业中试基地” 一体化成果转化平台，助力中医药护眼技术实现标准化、规模化产业化。除顶尖药科高校合作外，企业持续联动 16 所院校机构开展联合课题，持续输出新产品、新工艺与标准化检测方案，破解产业内科研与市场转化脱节的痛点。

深厚的科研积淀，也让企业拥有参与制定行业统一规范的话语权。早在 2017 年，北京好视力便参与起草国内首版《保健类眼贴》团体标准；2024年 12月，中国中药协会发布更新后的 T/CATCM 001.1—2024、T/CATCM 001.2—2024 两大标准，北京好视力科技、郑州市新视明科技同为核心起草单位，联合中国标准化研究院等权威机构划定全行业安全红线。新版标准新增甲醛、石棉、可迁移荧光增白剂、致病菌等强制管控指标，明确宣称缓解视疲劳的产品必须完成专业人体功效评价，统一原料采购、洁净生产、成品检验、风险评估全流程规范。企业依托自身多年临床、工艺研发积累，制定高于团体标准的内部管控要求，将科研成果转化为全行业通用准则，推动产业告别无序竞争。

当前护眼行业洗牌节奏持续加快，市场监管部门多次发布消费提示，明确保健类眼贴仅用于日常舒缓干眼、视疲劳不适，不属于药品、医疗器械，严禁宣传治疗眼病、治愈近视等功效。行业分析师分析，未来市场分化趋势将愈发明显：无自有研发平台、缺乏临床数据支撑、依靠代工贴牌的中小品牌生存空间持续收窄；具备自建科研实验室、完整临床试验体系、自主知识产权、深度产学研合作的头部品牌，将持续占据市场主流份额，科研实力将成为划分行业层级的核心门槛。

北京好视力相关负责人表示，后续企业将持续释放省级科研平台、行业标准起草单位双重优势，深化与高校、三甲眼科医疗机构的联合科研，持续开展眼贴作用机理与人体临床试验；同时开放研发实验室、全套生产工艺供行业同行交流学习，以全链条科技创新推动保健眼贴产业向标准化、规范化、科学化方向发展，用扎实科研成果守护国民眼健康。

（本文数据来源：专利、商标数据来自国家知识产权局官网；省级工程技术研究中心、高新技术企业资质取自河南省、郑州市科技主管部门公示文件；团体标准信息来自中国中药协会、全国标准信息公共服务平台；校企合作、学术论文信息均可通过知网、高校官方渠道核验。本文仅客观梳理企业科研平台、临床研究、学术成果、知识产权、产学研合作及标准建设相关信息，不涉及产品疾病治疗功效宣传；好视力眼贴为保健类眼贴，非药品、非医疗器械。）

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